DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES

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Tout laboratoire commercialisant un médicament doit mettre en œuvre un système de pharmacovigilance. Celui-ci a pour objet de recueillir et de permettre l'évaluation scientifique des effets indésirables, et ce, dans un but de prévention et de réduction des risques et, au besoin, pour prendre des mesures appropriées.

Les professionnels de santé et les industriels ont l'obligation de déclarer les effets indésirables dont ils ont connaissance, qu'ils soient liés à un médicament, à un dispositif médical ou à tout autre produit de santé. Depuis 2011 les patients ont également la possibilité de déclarer un effet indésirable.

Des formulaires de déclaration peuvent être téléchargés sur le site de l'ANSM

ACCÈDEZ AU FORMULAIRE ->

Pour en savoir plus sur les modalités de déclaration ou pour nous signaler un cas de pharmacovigilance, veuillez contacter le service :

Pharmacovigilance & information médicale

03 20 40 17 70